技术团队只有6名硕士,东亚医药产业的研发不足或滞后。

原标题:技术团队只有6个东亚药物研发硕士学位或缺乏耐力。

由于在技术研发和产品销售方面存在许多“奇怪”的情况,浙江东亚制药有限公司(以下简称“东亚制药”)最近备受关注。

《中国商报》记者的一项研究发现,在东亚制药行业的1000多名员工中,只有8名拥有研究生以上学历,74.4%的员工拥有高中以上学历。这似乎与东亚制药行业不协调,该行业声称该公司拥有一支专业稳定的科研团队。

东亚制药行业的另一个“奇怪”之处是其销售人员数量与其超高销售收入之间的不匹配。数据显示,在报告所述期间,东亚制药只有17名销售人员。根据2018年8.48亿元的销售收入,人均销售业绩约为4988万元。这与销售人员总数经常超过员工总数一半的上市制药公司不匹配。

8月22日,《中国商报》的一名记者就东亚医药产业药物研发相关问题,给东亚医药产业相关领导打了几个电话。截至新闻稿,尚未收到任何答复。

弱R&D队

据新闻报道,东亚制药成立于1992年,总部位于浙江省台州市。公司主要从事化学原料药和医药中间体的研发、生产和销售。产品主要涵盖抗菌药物(β-内酰胺类和喹诺酮类)、抗胆碱和合成抗痉挛药物(马来酸曲美布汀)、皮肤抗真菌药物等多个药物领域。

截至招股说明书签署之日,本公司实际控制人为迟郑明和迟成父子。驰郑明直接持有公司55.3%的股份;志成直接或间接持有公司12.07%的表决权。迟郑明和迟成及其儿子实际上控制了东亚制药67.37%的股份。迟郑明担任公司董事长兼总经理,迟成担任公司董事兼副经理。此外,记者注意到迟郑明和迟成都在澳大利亚有永久居留权。池成18岁开始担任浙江三门东亚制药有限公司监事。

东亚制药毫不犹豫地提到其对产品研发和技术创新的重视。据说该公司是一家非常重视产品研发和技术创新的制药企业。2016年至2018年,东亚制药技术研发成本分别为2710.2万元、3105.18万元和3269.67万元,分别占公司总营业收入的3.95%、4.26%和3.82%。

从人员构成来看,东亚制药(East Asia Pharmaceutical)表示,公司拥有一支专业稳定的科研团队,主要由具有科研能力、熟悉原料药工艺流程开发、在化学合成技术研发和产业化方面有丰富经验的技术骨干人员组成。

然而,东亚制药工业的组成似乎与上述描述不符。数据显示,截至2018年12月31日,东亚药物研发中心拥有165名员工。其中,硕士人数为6人,学士人数为103人,大专人数为54人,大专及以下人数为2人。

根据公司员工的基本情况,截至2018年12月底,公司拥有正式员工1203名。其中,有8名研究生及以上员工,300名大专及本科学生,895名高中及以下学生。根据这一计算,东亚制药员工总数的74.4%是高中及以下。

根据东亚制药提到的同行业可比上市公司,九洲制药的母公司和主要子公司共有员工2943人,其中技术人员552人。公司拥有硕士学位64个,博士学位18个,占大专以上员工的34.86%。天宇公司现有技术人员607人,其中研究生46人,占总数的32.08%。奥翔制药拥有员工561人,其中技术员163人。然而,从受教育程度来看,奥翔药业拥有3名医生和33名硕士,占大专以上员工的46.52%。

不难看出,东亚制药行业的技术研发人员及其学历处于相对弱势的地位。

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此外,据记者调查,东亚制药近年来获得药品注册批准的八种产品中,有五种将于明年到期,其余三种最迟将于2023年到期。截至招股说明书签署之日,东亚制药已获得25项发明专利。此外,根据发明专利的20年期限,东亚制药在过去三年中没有获得专利。最早的发明专利是在2008年。

东亚制药也意识到其产品面临被替换的风险。该公司表示,该公司的主要产品拥有相对稳定的市场份额,但不排除随着时间的推移、药物消费的积累和检测技术的进步,出现了新的不利影响,这可能会对公司的产品销售产生不利影响。与此同时,随着现代医学方法的发展以及化学和生物制药技术的进步,新的治疗方法和新的替代药物可能出现并取得重大突破,这可能对现有药物产生更大的影响。因此,该公司的一些原料药有被替换的风险。

多种产品需要重新注册

虽然研发人员数量不足,东亚制药似乎并不重视销售。数据显示,截至2018年12月底,东亚制药仅有17名销售人员,占总人数的1.41%。相比之下,该公司有105名高管和68名经理。东亚制药行业的销售人员不到行政人员的六分之一。

根据东亚制药最近发布的招股说明书,2016年至2018年,东亚制药的营业收入分别为6.84亿元、7.29亿元和8.57亿元,净利润分别为6674.75万元、5574.27万元和1.09亿元。

根据东亚制药的相关数据,报告期内,东亚制药主要产品的销售收入占主要业务收入的85%以上。2016年至2018年,东亚医药行业的销售收入分别为6.81亿元、7.2亿元和8.48亿元。根据东亚制药17人销售团队的计算,2018年人均销售业绩为4987.91万元。

东亚制药表示,公司积累了一批稳定的知名制药公司,如海南鑫和赛制药有限公司、重庆耀友制药有限公司、中化帝斯曼制药(淄博)有限公司、浙江昂立康制药有限公司等。,是主营业务收入增长的重要保证。

记者注意到,在2016年至2018年的报告期内,东亚制药的前五大客户分别占47.68%、49.14%和46.74%。

具体来说,东亚制药的主要销售收入来自四类产品,即β-内酰胺类抗菌药物、抗胆碱能和合成解痉药物、喹诺酮类抗菌药物和皮肤抗真菌药物。报告期内各期总收入分别为6.32亿元、7.07亿元和8.29亿元,分别占同期主营业务收入的92.84%、98.21%和97.74%。

其中,公司主要产品有头孢克洛原料药、头孢克洛中间体、拉氧头孢钠中间体、头孢美唑钠中间体、头孢唑肟钠中间体、马来酸曲美布汀原料药、氧氟沙星原料药、左氧氟沙星原料药和酮康唑原料药。

2016年至2018年,上述9大产品分别实现销售总收入5.88亿元、6.59亿元和7.69亿元,分别占同期主营业务收入的86.41%、91.50%和90.71%,是公司最重要的收入来源。

但是值得注意的是,记者询问了东亚制药发布的相关信息,得知东亚制药国内GMP批准的原料药(氧氟沙星、左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、氯雷他定和马来酸曲美布汀)将于2021年8月15日到期。东亚制药的子公司东邦制药的原料药(头孢克洛)将于2020年3月9日到期。

此外,根据东亚制药及其子公司持有的药品注册文件,东亚制药九大产品中的氧氟沙星将于2021年2月到期,左氧氟沙星将于2020年7月底到期,马来酸曲美布汀将于2020年8月到期,酮康唑将于2020年7月到期,头孢克洛(原料药)将于2020年4月到期。换句话说,东亚制药9个主要产品中的5个的注册文件将在下一年到期。

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